ルラシドン：この薬の作用、機能および使用

マーチ 29, 2024

さまざまな物質や化合物があり、その中には自然から直接得られたものや人によって合成されたものがあり、さまざまな病気を治療するのに効果的で有用であることが分かっています。これらの物質の特性の調査は、薬理学を引き起こしたものである。そして、身体に焦点を当てた医療分野だけでなく、心にも精神薬理学に専念しています。

後者は、双極性障害または統合失調症などの様々な変化を安定化させるとともに、歴史を通じて開発された様々な薬物による他の障害の治療を助けることを可能にする。 主に統合失調症の治療に使用されるこれらの薬物の1つは、ルラシドン .

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ルラシドンとは何ですか？

ルラシドン 非定型抗精神病薬群に分類される精神活性薬である これは、脳のレベルで様々な要素を変化させることによって、統合失調症および他の精神病性障害の症状と戦うことを試みる物質である。

非定型抗精神病薬に分類されているという事実は、発見された最初の抗精神病薬と同程度の副作用を持たない薬物を生成するために実施された研究の成果の1つであり、同時に（その活性化を減少させることによって患者の機能性を低下させる）陰性症状の治療であり、典型的または古典的な効果が得られず、さらに悪化する可能性がある。

ルラシドン 主にいわゆる陽性症状の軽減に寄与する それは幻覚、栄養亢進、落ち着きと緊張感などの要素を増やし、過度に作用するためです。また、非定型抗精神病薬として、それはまた、アロゲニア、無毛症、不動態性および低レベルのエネルギーを減少させる。統合失調症および同様の障害を有する患者において、睡眠および食欲を増加させることも観察されている。

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行動の仕組み

ルラシドンの機能は、大部分の抗精神病薬の場合のように、中脳辺縁系経路のドーパミンD2受容体の遮断に基づく。また、幻覚や妄想などの陽性症状は、 過剰のドーパミンによって引き起こされる可能性がある そういう意味で。また、セロトニン作動系との関連した相互作用を有し、より低いレベルでは、ノルアドレナリンと関連している。

これらの効果の第一は、典型的な抗精神病薬によって達成することができるが、これらの作用はドーパミンを遮断する作用が非特異的であり、ドーパミン作動性変化がないかまたはそれがない他の多くの脳経路に影響を及ぼす中皮質経路におけるこの欠損は、陰性症状の原因であると考えられ、不快で危険な二次的変化を引き起こす。そういうわけで私たちは選択肢を探し、非定型抗精神病薬の生成を止めました。

そして、それらのうち、ルラシドンの中でも、その作用機序はD2レセプターの遮断を通っているにもかかわらず、 それはまた、脳のセロトニンに影響を与え、それを減らす 。この神経伝達物質は、ドーパミンの合成に阻害作用を有し、大脳皮質においてもより多くの量で見出され、セロトニンレベルを低下させることによってドーパミンレベルが中脳辺縁系経路とは異なる領域で上昇することを意味する。

このようにして、ドーパミンに対する薬物のアンタゴニスト作用は、この中間ホルモン経路のレベルをこのホルモンのレベルを低下させるが、脳の残りの部分では、薬物の減少が、セロトニンはその合成のインヒビターとして（そして中皮質の方法でさえ、わずかな増加をもたらし、陰性症状を改善する）。