Meynertの基底核：それは何であり、その機能は何か

アルツハイマー病（AD）は、認知症の最も一般的な形態であり、症例の60％〜70％を占める。アルツハイマー病の原因はまだ完全には発見されていません。しかし原因を説明するための仮説の1つは、他の中でもアセチルコリンの欠損であり、 Meynertの基底核として知られる脳の構造 側頭葉はこの局面において最大の欠損の領域である。

この明確な生化学的異常が研究され、この疾患と関連していた。アルツハイマー病だけでなく、基底核が変性するパーキンソン病もあります。

この記事では、Meynertの基礎核と、神経系のこの部分とその病気への含意について、何がわかっているのかを見ていきます。

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Meynertの基底核とは何ですか？

Meynertの基底核は以下のように定義される。 無傷物質に位置する一群の神経細胞 新皮質への広範な投影、アセチルコリンおよびコリンO-アセチルトランスフェラーゼに富んでいる。彼の名前は、精神科医、神経病理学者、解剖学者のテオドール・メイナルト氏に敬意を表しています。テオドール・メイナルト氏は、脳の発達の変化が精神病の素因になると考えていました。さらに、彼は特定の精神病は可逆性であると主張した。

Meynertの基底核は、皮質全体に向けられた軸索を介して必須の役割を果たし、後者がアセチルコリンの最も高い寄与をもたらす。

感覚領域におけるアセチルコリンの放出は、一連の細胞事象を引き起こす 一連のシナプス修正に由来する 。 Papezの回路（James Papezによれば記憶の情緒的側面に関連する構造）とMeynertの基底核は、メモリを統合して耐久性を持たせることを目的としたフィードバックプロセスに関与しているようです。

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アセチルコリンの重要性

Otto Loewiはエリオットの仮説に基づいて研究を開始した。ヘリオリー・デイルとオットー・ロウエイは、1936年にノーベル生理学・医学賞を受賞したため、アセチルコリンの重要性が発見された。化学物質を介して伝達される。 Loewiは、副交感神経系において、この物質が、主にヘンリー・ハレット・デールが以前に分離した物質であるアセチルコリンであることを実証することができた。

アセチルコリンは、哺乳類の末梢神経系および中枢神経系の両方において特徴付けられる最初の神経伝達物質であった。様々な機能の規制に関与し、 皮質の活性化、睡眠から覚醒への移行、記憶過程および会合 .

アセチルコリンは、シナプス間隙のコリンおよびアセチル-CoAからの酵素コリンアセチルトランスフェラーゼによってニューロンにおいて合成される。

アルツハイマー病とのあなたのリンク

軽度の認知障害を有する人々は、Meynertの基底核、脳構造の明らかな萎縮を示す コリン作動性ニューロンの一部80％ 記憶などの広い範囲の認知機能を促進する。記憶喪失がより顕著な患者では、脳のこの領域の病変がより明瞭であることが観察されている。神経イメージングマーカーを用いて、アルツハイマー病のリスクの高い人々の脳の早期変化を判定することができる。

研究によると、2006年には、人口の0.4％がアルツハイマー病の影響を受けており、2050年までには3倍になると推定されています。現在、アルツハイマー病は治癒不能で終末です。しかしながら、有効性の徴候を示す薬理学的および非薬理学的処置が存在する。 コリンエステラーゼの阻害作用を有する抗コリンエステラーゼ薬 、アセチルコリンを分解する酵素。タクリンは、もはや肝毒性のために使用されない。

利用可能な抗コリンエステラーゼ薬は、ドネペジル（Aricept）、リバスチグミン（ExelonまたはPrometax）およびガランタミン（Reminyl）である。これらの4つの薬剤はどれも、病気の進行を遅くしたり停止させたりするものではありません。しかし、これらの薬剤は、症状の軽度および中等度の段階でいくつかの有効性を有するが、進行段階では効果がないことが警告されている。