プルキンエニューロン：その機能と特徴

出生時には約8000万のニューロンや脳細胞があると推定されています。これらの活動のおかげで、私たちの神経系はフルパワーで動作することができます。

私たちの脳に生息するニューロンのタイプの1つは、 ニューロンまたはプルキンエ細胞 。この記事では、これらのニューロンがどのようなものから成り立ち、どのように機能し、どのようなものであるのか、それに関連する病理について説明します。

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プルキンエのニューロンは何ですか？

プルキンエ細胞またはニューロンは、これらの要素の発見者、Jan Evangelista Purkyneの起源の解剖学者、生理学者および植物学者にちなんで命名されている。 これらの大きな細胞は、すべての無脊椎動物 GABA作動性ニューロンの一種であり、小脳の機能単位を構成する。

発見後、このニューロンの謎解読を試みた多くの研究者がいました。有名な科学者 Camillo GolgiとSantiagoRamóny Cajalは、長年にわたりこれらの細胞を研究してきました 。これらの調査のおかげで、我々は現在、プルキンエ細胞の解剖学および構造、ならびにこれらの詳細および特定の機能に関する実際的な絶対的な知識を有している。

それらは主に小脳皮質に見出されるが、分子層と顆粒層との間にプルキンエー層を形成するが、 それらは、心筋、すなわち、心臓の筋肉部分にも見出すことができる .

プルキンエ細胞の接続

小脳には約3000万個しか見つからない このタイプのニューロンの各々は、別のタイプの異なる細胞の約100万個の神経終末に連結されている。プルキンエニューロンが付着しているこれらの細胞は、2つのタイプに分類される：

苔状細胞

彼らは脳幹と脊髄から来ます。彼らはプルキンエニューロンに近づくにつれて、互いに平行な繊維に分岐する。

登る細胞

彼らは、髄腔角傍と脳幹から上昇する 。しかし、この種のクライミング細胞は、単一のプルキンエニューロンにのみ結合する。

これらの神経細胞の構造は何ですか？

上で議論したように、プルキンエニューロンは、我々の脳に見られる最も大きな細胞の一つです。 樹状突起の軸は非常に複雑です 多くのもつれた樹状突起を提示することによって区別される。

これらのセルは、ドミノであるかのように、互いに向かい合って配置され、より深い層から出てくる平行な繊維が通過する層を形成する。

シナプスを通して、平行繊維 弱い電位の興奮性衝動をプルキンエエニューロンの樹状突起突起に伝達する 。しかし、骨髄の下垂体核から来るそれらの上行繊維のインパルスは、大きな強度の興奮性インパルスを放出する。さらに、これらの平行繊維は、プルキンエ細胞の樹枝状軸を直角に循環する。数十万に数えることができるこれらの繊維は、このタイプの単一のニューロンとシナプスを形成する。

最後に、プルキンエニューロンは、抑制性繊維の突起を深部の小脳核に伝達し、運動協調に影響を及ぼす小脳皮質から逃げる唯一の方法を構成する。

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彼らはどのような機能を持っていますか？

プルキンエーニューロン それらは、電気生理学的活性の使用を通してその効果を発揮する 。このタイプの活動は、ニューロンのスパイクが単純か複雑かに応じて、2つの異なる方法で起こり得る。

1.単純スパイクでの活動

単純スパイクの電気生理学的活性率 17〜150Hzで振動する 。この活動は、自発的に、またはプルキンエ細胞が平行繊維によって活性化される時に現れることがある。

複雑なスパイクの活動

複雑なスパイクの場合、強度は1〜3Hzの間で振動し、かなり遅くなります。

複雑なスパイクは、高い周波数のショットに続いて低い振幅を有する長い振幅の初期スパイクを有することによって区別される。 これらの電気的活動の破裂は、登る繊維の活性化によって引き起こされる 上に挙げた。

捜査を通して知られていること

ナトリウムおよびカルシウムは、プルキンエ細胞の電気生理学的活性、したがって、小脳の正しい機能において基本的な役割を果たす。さらに、近年では、登る繊維の刺激が、ボタンの一種であるかのように、細胞の活動の変化を引き起こし、休止状態から活動状態に変化し、逆もまた同様であることが明らかになっている。

しかし、これらの調査の結果は広く議論されている。その理由は、他の研究で得られたデータは、ヒトまたは動物が麻酔されたときにのみ、これらの活動の変化が起こるという考えを指摘している。一方、それらが目を覚ましている場合、プルキンエニューロンは常に完全な活動の状態で機能する。

最後に、最近の研究から抽出された結果は、プルキンエニューロン エンドカンナビノイド物質を放出する能力を有する 興奮性と抑制性の両方のシナプスの可能性を低下させることができる。

病状および関連疾患

プルキンエ細胞のニューロンは動物とヒトの両方に見出されるので、各種に特異的かつ特異的な異常を引き起こす可能性のある様々な要因が存在する。

人々の場合、プルキンエニューロンの劣化または傷害の原因となる多数の原因が存在する。 遺伝的変化、自己免疫または神経変性疾患 リチウムなどの特定の物質に存在する毒性元素は、このタイプの細胞に深刻な損傷を引き起こす可能性があります。

さらに、アルツハイマー病では、これらのニューロンの樹状分岐の減少が記載されている。

一方、動物の世界では、出生後にこれらのニューロンの萎縮および機能不全を引き起こす異常な状態が存在する。小脳の異常栄養状態として知られているこの疾患は、多数の症状によって区別され、

• 多動
• 反射の欠如 .
• 宇宙と距離を知覚する能力の欠如。
• 運動失調
• シャダーリング

小脳形成不全の場合 小さなものがまだ母方の子宮にあるとき、プルキンエのニューロンは発達していないか、または死んでいません。