ヒスタミン：機能および関連障害
ヒスタミンは体内で働く分子です 異なる生物学的機能を調節するためにホルモンと神経伝達物質の両方である。
これは、植物および動物の両方において有意な量で存在し、そして メッセンジャーとして細胞によって使用される 。さらに、それはアレルギーおよび食物不耐症の場合および一般的な免疫系の過程の両方において非常に重要な役割を果たす。彼らの秘密が何であるか見てみましょう。
彼の発見の歴史
ヒスタミンはウワタウスとヴォーグによって1907年に初めて発見されましたが、イミダゾールプロピオン酸から合成した実験では発見されましたが、1910年まで自然に存在することは知られていませんでした。
これから彼らは生物学的効果を研究し始めた。しかし、 ヒスタミンが動物および人体に見出されることが最終的に発見されたのは1927年までではなかった 。これは、生理学者Best、Dale、DudleyおよびThorpeが新鮮な肝臓および肺から分子を単離するのに成功したときに起こった。それが組織（組織）に顕著に見られるアミンであるので、それがその名前を受けたのはここにあります。
ヒスタミンの合成
ヒスタミンはB-アミノ - エチル - イミダゾールであり、必須アミノ酸ヒスチジンから作られた分子、すなわち、 このアミノ酸は人体では生成できず、摂食によって得なければならない 。その合成に使用される反応は、酵素L-ヒスチジンデカルボキシラーゼによって触媒される脱カルボキシル化である。
ヒスタミンの製造を行う主細胞は、肥満細胞および好塩基球である 、それを他の物質と一緒に顆粒の内部に貯蔵する免疫系の2つの成分。しかしそれらはそれを合成する唯一のものではないので、幽門領域と視床下部領域のニューロンの両方の腸クロム親細胞も行う。
行動の仕組み
ヒスタミンは、どの組織が放出されるかに応じて、ホルモンと神経伝達物質の両方として働くメッセンジャーです。このように、 それが活性化する機能は、ヒスタミン受容体の作用によっても行われる 。後者の中には最大4つのタイプがありますが、それ以上のものもあります。
1.H1受信機
このタイプのレシーバーは体全体に分散しています。 それは、気管支および平滑筋の平滑筋に位置する ヒスタミン受容は気管支収縮および腸運動の増加をそれぞれ引き起こす。それはまた、気管支による粘液の産生を増加させる。
この受容体の別の位置は、血管を形成する細胞中に見出され、血管が血管拡張および透過性の増加を引き起こす。 白血球（すなわち、免疫系の細胞）もH1受容体を有する その表面には、ヒスタミンが放出された領域に対処する働きがある。
中枢神経系（CNS）では、ヒスタミンはH1によって異なる領域に捕捉され、これは他の神経伝達物質の放出を刺激し、睡眠調節などの異なるプロセスで作用する。
2.H2受信機
このタイプのヒスタミン受容体 それは、消化管の特定の細胞群、具体的には胃の壁細胞に位置する 。その主な機能は、胃酸（HCl）の産生および分泌である。ホルモンの受容は、消化のための酸の放出を刺激する。
Tまた、リンパ球などの免疫系の細胞にも存在します。 その応答と拡散を好む。またはマスト細胞自体および好塩基球中で、より多くの物質の放出を刺激する。
3. H3受信機
これは、負の作用を有する受容体であり、すなわち、ヒスタミンを受けるとプロセスを阻害する 。 CNSでは、アセチルコリン、セロトニンまたはヒスタミン自体のような様々な神経伝達物質の放出が減少する。胃では胃酸の放出を阻害し、肺では気管支収縮を予防する。したがって、同じタイプの生物の他の多くの要素と同様に、固定機能を果たすことはありませんが、いくつかあります。これらは主にその場所とそれが働く状況に大きく依存します。
4. H4受信機
それは発見されたヒスタミンのための最後の受容体であり、 どのようなアクティブなプロセスがまだ知られていないか 。脾臓や胸腺には血球が存在することから、おそらく血球の動員に作用するという兆候があります。別の仮説は、それが好酸球および好中球の膜、免疫系の細胞および気管支に位置するため、アレルギーおよび喘息に関与することであり、外部から来て多くの粒子に曝される体内で連鎖反応を起こす。
ヒスタミンの主な機能
そのパフォーマンス関数の中で、 免疫系の反応を促進し、それは消化器系のレベルで働く 胃の分泌および腸の運動を調節する。また、 睡眠の生物学的リズムを調節する中枢神経系に作用する 彼女がメディエーターとして参加している他の多くのタスクの中で、
これにもかかわらず、ヒスタミンは、あまり健康的ではない理由でよく知られています。 アレルギー反応に関与する主なものである 。これらは、他の人々がこれに何らかの粒子によって侵入する前に現れる反応であり、この特性で生まれたり、生活のある具体的な瞬間に発達する可能性がありますが、消滅する頻度はほとんどありません。西洋人口の多くはアレルギーに苦しんでおり、主な治療法の1つは抗ヒスタミン剤をとることです。
ここでは、これらの機能のいくつかについて詳しく説明します。
1.炎症反応
ヒスタミンの主な公知の機能の1つは、免疫系のレベルで発生し、 炎症、問題を隔離し、それと戦うための守備措置 。それを開始できるようにするために、ヒスタミンを内部に貯蔵する肥満細胞および好塩基球は、抗体、特に免疫グロブリンE（IgE）を認識する必要がある。抗体は、免疫系の他の細胞によって産生される分子（Bリンパ球）であり、 体に知られていない要素、いわゆる抗原 .
肥満細胞または好塩基球が抗原に結合したIgEを発見すると、肥満細胞または好塩基球はその応答を開始し、その内容物を放出し、そのうちヒスタミンである。アミンは血管の近くに作用し、血管拡張によって血液量を増加させ、液体が検出された領域に流出することを可能にする。さらに、それは他の白血球上で走化性として働く、すなわち、それらを場所に引き付ける。 このすべてが炎症を引き起こす 健康、良好な状態を維持するために必要なプロセスの望ましくない結果、あるいは少なくとも試しているだけである、紅潮、熱、浮腫およびかゆみがある。
2.睡眠の調節
ヒスタミン作動性ニューロン、すなわち、ヒスタミンを放出するニューロンは、視床下部および結節筋様核に位置する。これらの領域から、それらは脳の前頭前野に及ぶ。
神経伝達物質として、ヒスタミンは覚醒状態を延長し、睡眠を減少させる つまり、それはメラトニンとは逆の働きをしているのです。あなたが目を覚ますと、これらのニューロンは素早く活性化されることが示されています。リラクゼーションや疲労の時には、より少なく働き、睡眠中に失活する。
覚醒状態を刺激するために、ヒスタミンはH1受容体を利用し、H3受容体を用いて阻害する。このように、 H1アゴニスト薬およびH3アンタゴニストは、不眠症を治療するための良い方法です 。逆に、H1アンタゴニストおよびH3アゴニストは、過眠症の治療に使用することができる。これが、H1受容体のアンタゴニストである抗ヒスタミン薬が眠気効果を有する理由である。
3.性的反応
それは、 オルガスムの間、生殖器領域に位置する肥満細胞にヒスタミンが放出される 。いくつかの性的機能不全は、このリリースの欠如（例えば、関係にオルガスムがないなど）と関連しています。したがって、過剰なヒスタミンは早漏を引き起こす可能性があります。
真実は、この機能を実行するために使用される受信機は現在知られておらず、研究の対象であるということです。これはおそらく新しいものであり、この行の調査が進むにつれてもっと知る必要があります。
主要な障害
ヒスタミンは、多くの仕事を活性化するために使用されるメッセンジャーですが、 それはまた、私たちの健康に影響を及ぼす異常にも関与しています .
アレルギーとヒスタミン
主な障害の1つであり、ヒスタミンの放出に最も一般的に関連している 1型過敏症、アレルギーとしてよりよく知られている現象 .
アレルギー アレルゲンと呼ばれる外国人代理人に対する誇張された反応です 通常の状況では、この反応を引き起こしてはならない。炎症応答を生じるにはほとんど必要ないので、誇張されている。
この異常の典型的な症状、例えば呼吸器の問題または血圧の低下は、H1受容体に対するヒスタミンの影響に起因する。このため、 抗ヒスタミン剤はこの受容体のレベルで作用し、ヒスタミンの結合を許容しない .
食物不耐性
ヒスタミンに関連する別の異常は食物不耐性である。この場合には、 この問題は、消化器系が食物中のメッセンジャーを分解できないために起こります この課題を実行する酵素が存在しないため、DiAmina Oxidase（DAA）。これは乳製品への不耐性が起こるのと同じように、遺伝的または後天的な機能不全によって不活性化された可能性があります。
ここに 症状はアレルギーのそれらと同様である 体内にヒスタミンが過剰に存在するために起こると考えられています。唯一の違いは、マスト細胞と好塩基球が関与しないため、IgEの存在がないことです。あなたが消化器系に関連する病気に苦しむならば、ヒスタミン不耐性はより頻繁に起こり得る。
書誌事項：
- Blandina、Patrizio; Munari、Leonardo; Provensi、Gustavo; Passani、Maria B.（2012）。 "結節核のヒスタミンニューロン：中心全体または別個の亜集団？"システム・ニューロサイエンスのフロンティア。 6
- Marieb、E.（2001）。人間の解剖学と生理学。サンフランシスコ：ベンジャミンカミングス。 p。 414
- Nieto-Alamilla、G;マルケス・ゴメス、R; García-Gálvez、AM;モラレス - フィゲロア、GE; Arias-Montaño、JA（2016年11月） "ヒスタミンH3受容体：構造、薬理学、および機能"。分子薬理学。 90（5）：649-673。
- Noszal、B。 Kraszni、M。 Racz、A.（2004）。 "ヒスタミン：生物化学の基礎"。 Falus、A。 Grosman、N。ダーバス、Z.ヒスタミン：生物学と医療の側面。ブダペスト：SpringMed。 pp。 15-28。
- Paiva、T.B。富永、 Paiva、A.M.（1970）。 "ヒスタミン、N-アセチルヒスタミン、およびそれらのヨード誘導体のイオン化"。 Medicinal Chemistryのジャーナル。 13（4）：689-692。
