ニューロンの移動：これは、神経細胞がどのように動くかである

マーチ 30, 2024

私たちの脳は、膨大な数のニューロンで構成されています。それらのすべてが正しい位置にあるという事実のおかげで、神経系は完全な能力で問題なく機能することができます。

しかし、ニューロンはもはや彼らの最終的な位置で生まれていない。しかし、彼らは神経系の別の領域で形成され、その目的地に近づくためには長い道のりが必要です。 脳形成のこの段階は、ニューロンの移動として知られている 。発達に異常があれば、神経系に重度の奇形が起こり、結果的に非常に多くの神経学的障害を引き起こす可能性があります。

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ニューロンの移行とは何ですか？

私たちの脳は数十万のニューロンでできています。多数のこれらの神経細胞 彼らは、成人が到着したときに占有する場所とは異なる場所で発生します .

このプロセスはニューロンの移動として知られており、 そのほとんどは胚発生の間に発生する 、具体的には妊娠12週から20週の間である。この期間中に、ニューロンが生成され、最終的な位置に落ち着くために脳を通過します。

この変位は、すでに最終位置にある他のニューロンからの信号によって可能であり、プロセス中のニューロンが応答する異なるタイプの信号を送信して、トラフィックを導く信号灯と同様の役割を果たす。移行

この移動手順は、神経管の心室領域（ニューロンの発生場所）からそれらに指定された場所に起こる。ニューロンの移動の開始時に、これらの細胞 それらは心室領域と周辺領域との間に位置する 中間領域を形成し、一時的な場所の空間となる。

ニューロンの移動は異なる段階で行われ、非常に複雑である。これらの神経細胞は大きな距離を移動し、脳が完全かつ満足に発達するように多くの障害を避けなければならないからです。このために、 放射状グリアと呼ばれるものを形成する一種の細胞によって援助される それは、移動するニューロンが移動する足場の機能を発揮する。

ニューロンの移動のこれらの段階のいくつかが正しく実行されないとき、それらは脳の組織の変化から、非常に重要な脳奇形に現れることがあります。

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移行の段階

前のセクションで述べたように、ニューロンの移動のプロセスは、異なるフェーズ、具体的には3つのフェーズで起こり、そのうちの各フェーズは、皮質形成の成功に不可欠です。神経移動のこれらの段階は以下の通りである。

1.細胞増殖期

妊娠サイクルの32日目から生じるこの第1段階では、神経細胞またはニューロンが起きる。

これらのニューロンの多くは、生殖地帯または生殖母体、したがって相の名前で生まれています。これらのゾーンは側脳室の壁に位置する。

ニューロンの移動の段階

この第2段階を通して、ニューロンの移動自体が起こる。すなわち、ニューロンは、それらの最終位置に向かって移動するために、それらの起源の場所を残す。

このプロセスは、放射状グリアシステムのおかげです。このシステムでは、成人の脳にまだ存在していない細胞がニューロンをその位置に導く。

3.水平・垂直組織のフェーズ

この最後の段階では、ニューロンの分化およびその後の組織化が行われる。この最終段階の複雑さのために、以下では、それが何を構成し、その特質が何であるかを説明する。

差別化はどのようにして行われますか？

ニューロンがその最終位置に達すると、分化の段階が始まる 完全に発達したニューロンのすべての形態学的および生理学的性質を得る。この区別は、他のニューロンとの相互作用や接続ルートの作成など、このニューロンがどのように遺伝的に事前構成されているかによって大きく異なります。

我々の神経系および他の脊椎動物では、神経細胞は異なる前駆細胞によって互いに区別される。それらは神経管の特定の位置に配置される。

微分プロセスが終了すると、 ニューロンは互いに結合して組織される ニューロンの移動過程を終わらせ、脳の発達を完全に完了させる。

この生物学的過程における欠陥

第1のポイントで詳述されているように、ニューロンの移動の過程における任意の異常 私たちの脳の形成に影響を与えることができます ;奇形から脳組織の変化に至るまで

最も重度の奇形は知的発達およびてんかんの変化に関連しているが、組織の問題では脳は正しい外観を有するが、 神経接続がひどく損傷している 脳内でのその正しい処理が起こらなかったからです。

これらの失敗の原因は次のとおりです。

合計移行に失敗しました。
中断または不完全な移行 .
移住は別の脳の場所に転用されました。
移行を止めないでください。

これらの移行の欠陥の結果については、このプロセスの異常な発達は、多数の障害および障害を引き起こし得る。これらの疾患の中で我々は見つけることができます：

1.リセンスフィリ

Lissencephalyは、神経細胞の移動の失敗の最も重大な結果である。この場合、ニューロンは移動を開始するが、完了することができず、脳に重大な変形を引き起こす。

奇形の重症度に応じて、間脳症は3つの異なるサブタイプに分けることができる：

軽度の脳梗塞：このタイプの奇形 福山の先天性筋ジストロフィーを引き起こす これは、時折低血圧、脆弱性および一般的な疲労、知的発達障害およびてんかんによって特徴付けられる。
中程度の脳炎：この程度の間欠性の直接的な結果は、脳の眼の筋肉疾患であり、 知的発達障害、ミオクローヌス発作 および先天性筋ジストロフィーが挙げられる。
重度の裂傷： Walder-Walburg症候群により外部化されている これは、神経系、眼病変および筋ジストロフィーにおいて重度の異常を引き起こす。このタイプの奇形で生まれた患者は、数ヶ月後に死亡する。