yes, therapy helps!
脳の黒質線条体の経路:構造と機能

脳の黒質線条体の経路:構造と機能

四月 22, 2024

ドーパミンは、脳の主要な神経伝達物質の1つであり、喜びと報酬システムに関連するプロセスに関与していることで知られています。しかし、脳を通過するために異なるドーパミン作動性経路を使用することにより、運動制御におけるその役割が基本的である。

これらの神経回路網の1つは、黒質線条体経路 。この記事では、どのような構造がそれを作り上げるのか、脳の働きの役割とその劣化が伴う臨床的意味について話します。

  • 関連記事:「人間の脳の部分(および機能)」

黒質線条体の経路とは何ですか?

黒質線条体経路は、ドーパミン作動系を構成する4つの経路のうちの1つである。中脳脊髄路、中皮質経路および結節性胎児路と一緒に、脳内のある場所から別の場所へドーパミンを輸送する役割を担う。


より正確には、黒質線条体経路は、黒質から線条体、具体的には尾状核および被殻にビームが投影される経路である。 この方法は、モータ制御において基本的な役割を果たす 、これの主な機能である意図的な動きの刺激である。

パーキンソン病または舞踏病のような障害に典型的な傷害または変化は、黒質線条体の経路に影響を与えて多数の症状を引き起こす。同様に、D2ドーパミンアンタゴニストは、偽パーキンソニズムに関連する錐体外路症状を誘発し得る。

関連する構造

上記のように、黒質線条体経路は、線条体に位置する黒質から尾状核および被殻に至る脳を通過する。


1.黒色物質

黒質は、中脳に位置する脳領域に対応し、ドーパミンを産生するニューロンを貯蔵する。その色調は周囲の他の部分よりも暗いので、黒い物質の名前を受け取り、 これはニューロメラニンレベルがこの地域で最も高いためです .

黒質の主な機能は、眼球運動、運動制御、報酬、学習および中毒の探索に関連する。しかし、それらの大部分は線条によっても媒介される。

この構造が崩壊し始めるかまたは変性プロセスを開始すると、 パーキンソン病のような状態がある これは、多数の運動障害および認知障害を引き起こす。

2.ストライドボディー

線条核とも呼ばれ、線条体は終脳の皮質下部分を形成する。この構造は、基底核に情報を伝達する際に必須であることによって区別される。


線条体を構成する構造体の集合は、 尾状核、被殻および側坐核 。しかし、この記事では、最初のものだけが黒質線条体経路の機能の不可欠な部分として説明されます。

  • 関連記事:「派生した身体:構造、機能および関連する障害」

3.尾状核

尾状核として知られる構造は、 脳のほぼ中央に位置し、視床に非常に近い 。我々は、脳の各半球の内部に2つの異なる核が存在するので、複数の核について述べる。

伝統的に、基底核は高次運動能力の制御に関連している。これらの機能の中で、尾状核は、自発的制御の領域、ならびに学習プロセスおよび記憶に関与する。

4.プータメン

被験者は、脳の中央領域に位置するシステムであり、運動の制御、特に細かい随意運動の制御および方向制御に不可欠な役割を果たす。

さらに、被殻の正しい機能 オペラントコンディショニングに重要な影響を及ぼす 最近の研究では、それを愛と憎しみの感情の源泉としています。

  • 関連記事:「プラム:構造、機能および関連障害」

脳機能における役割

私が見てきたように、黒質線条体の経路とそれを構成する構造は、 随意運動の支配を支配し、支持する .

一般に、運動の制御は、中枢神経系(CNS)によって調整された機密情報と運動情報の満足できる組み合わせの結果である。

この運動制御の範囲内で、随意運動、不随意運動および反射を見つける。しかし、この場合、自発的運動は黒質線状経路によって制御される。

自発的な動きは、目的を達成するという目的で実行されます。すなわち、彼らは積極的です。また、 これらの動きのほとんどは学ぶことができます 練習を通して改善されました

臨床的意味および関連障害

中皮質経路およびそれが行う機能に関連する構造を知ることにより、これらのニューラルネットワークにおける活動の低下がもたらす影響または結果を理解することがはるかに容易になる。

この活性レベルの低下は、 ドーパミンD2アンタゴニスト薬の投与または進行性変性 脊椎またはパーキンソン病のような疾患を引き起こす経路の一部である。

アンタゴニストD2

D2拮抗薬は、吐き気、嘔吐または胃腸の問題などの胃の問題の治療に一般に使用されている。しかしながら、ドーパミンアンタゴニストとしてのその作用は、ジストニア症または擬似パーキンソニズム運動のような望ましくない錐体外路障害を引き起こし得る。

韓国

舞踏病は、人々の手足に一連の奇妙な不随意運動を引き起こすことによって区別される神経学的状態の群である。これらのインパルスは 一連の間欠的かつ不均一な筋肉収縮によって引き起こされる すなわち、それらは反復性またはリズミカルなパターンを有さず、むしろ筋肉または他の筋肉から伝達されるようである。

このグループ内には、よく知られているハンチントン病、良性の家族性舞踏病または家族性の倒立性脊椎収縮症がある。

パーキンソン病

パーキンソン病は、60歳を超える人々に比較的一般的な運動障害である。この病気の原因は、特に脳の要求を満たすのに十分ではない黒質線条体の経路において、ドーパミンの産生が減少していることである。

それは徐々に発達し、体の最初の一面に影響を与えて後に作用する疾患です。この病気の主な症状は次のとおりです。

  • 上肢と下肢の振戦 、手、足、顎および顔。
  • 腕、脚、胴の筋肉の硬化。
  • 動きのゆらぎ。
  • バランスの変化 と調整。

斉藤鉄夫・野田佳彦・志位和夫・馬場伸幸 代表質問 197回国会(臨時会)2018年10月30日 衆議院本会議 (四月 2024).


関連記事