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トゥシビ(2CB):豊かな新薬

トゥシビ(2CB):豊かな新薬

四月 25, 2024

近年、消費者の間で成功した様々な薬剤が出現している。数ヶ月前に、Flakkaとして知られている、斬新で有力で致命的な物質について話しましたが、今日の記事では、新しい薬剤の特性を見直すつもりです トゥシビ (英語では2CB)、その幻覚効果のためにファッショナブルになっています。

トゥシビ それを試した人によると、すべての感覚を変えるサイケデリックな物質です 。その人は、想像力が拡大された視覚と思考の幻覚を経験し、ひどい恐怖の状態を引き起こす可能性があります。多くのフェネチルアミン(PEA)のように、人は体自体にとって非常に快適な高さ、誇張された強さ、強烈な緊張感と興奮を感じます。高価なため、富裕層の新薬として知られています。


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新しいデザイナー薬Tucibi(2CB)

トゥシビはデザイナーの薬です。このタイプの薬は、その間に北米の国では、幻覚剤の販売が禁止されていたため、1970年から1980年にかけて米国の数百の秘密機関で生まれました。秘密の研究室では、禁止薬物と同様の構造と効果で化学化合物を合成し始めた。デザインドラッグは、より複雑な化学プロセスによって得られます。明らかに、 デザインのドラッグ・ディーラーの目的は、ビジネスを行い、強制的なコントロールを免れることです .


当時、新しい合成薬が発見されたとき、米国当局はそれらを禁止物質のリストに入れました。 1987年、米国政府が 規制物質法禁止物質に類似する物質も禁止されているとみなされ始めた。その後、世界保健機関(WHO)も同じ決断を下し、国際的な有効性を与えました。

デザイナーの薬には3種類あります:

  • オピオイドの効果を模倣する物質 (例えば、GoodfellaまたはNew Heroin)
  • コカインに代わる物質 (例えば、Crystal caineまたはSynth coke)
  • それらの効果の新規性に起因する元の物質 (例えば、エクスタシーまたはLSD)

トゥシビ(Tucibi 金星)はデザイナーズ・ドラッグの第3グループに属する。


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2CBの特性

Tecibi(2C-B)または4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェニルエチルアミン(α-デメチル-DOB、BDMPEA、MFT、Erox、Venus、Nexusとも呼ばれる)は、2Cファミリーのサイケデリックなフェニルエチルアミンである。 Alexander Shulginは1974年に初めてこれを合成しました。用量は16〜24 mgの範囲で変化します。 通常は粉末で消費される (カラー図、スーパーマンのS、頭蓋骨などの印刷された図形が現われる小さな袋で提示される)が、錠剤またはカプセルでも消費され得る。

この物質の作用は、2つの他のよく知られているデザイナー薬(MDMAおよびLSD)の効果を組み合わせる。それでも、その幻覚作用はLSDのそれほど強力ではなく、刺激物はMDMAほど強力ではない。低用量では刺激効果が優勢であるが、高用量ではサイケデリック効果が顕著になる。その効果は通常4〜8時間続く。

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消費に伴うリスク

どんな薬と同様、 トゥシビはそれを消費する人の健康に深刻な影響を与えることができます 。また、雇用や家族の問題など、社会環境や日常生活で発生する可能性のある問題に加え、 2CBの消費は短期および長期の両方で問題を引き起こす可能性があります。短期的には、多くの消費者が、この物質によって引き起こされる幻覚のために、恐慌または不安攻撃を被ることが特徴である。

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長期的には、この薬物の継続的な使用 これは、不安、混乱、極度の疲労の重大な問題に関連しています 。常習的な消費者は、通常、うつ病のプロセスと苦しみを終える。重度の症例では、精神病性障害(例えば、統合失調症または精神病性障害)および非個人化に苦しむ可能性がある。

El Tucibiもスペインにあります

トゥシビの消費はスペインでも現実味を帯びています。 2016年6月18日、 スペインの警察は、この物質の違法取引の罪で9人を逮捕した マドリードにある秘密の実験室を襲撃した。

警察当局によると、9人の被収容者のうち8人がコロンビア市民である。 Tucibiに加えて、エージェントは、2つのアパートと被収容者の秘密研究室の記録に、多量のコカイン、メタンフェタミン、ケタミンを発見した。

書誌事項:

  • Moya、P.R。 Berg、K.A。 Gutiérrez-Hernández、M.A。 Sáez-Briones、P。 Reyes-Parada、M。 Cassels、B.K。 Clarke、W.P。(2007)。 «ヒト5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)2Aおよび5-HT2C受容体における幻覚誘発性フェネチルアミンおよびフェニルイソプロピルアミン誘導体の機能選択性薬理学および実験的治療のジャーナル321(3)。
  • Villalobos C.A。 Bull P。 Sáez、P。 Cassels、B.K。 Huidobro-Toro、J.P。(2004)。 «4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミン(2C-B)および構造的に関連するフェニルエチルアミンは、アフリカツメガエル卵母細胞における強力な5-HT2A受容体アンタゴニストである。 British Journal of Pharmacology 141(7):1167-74。
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