神経変性疾患：タイプ、症状および治療

四月 2, 2024

私たちに最も恐れる病気について考えてみましょう。おそらく、がんやエイズを想像する人もいるでしょうが、多くの人がアルツハイマー病や他の病気（特に精神的、肉体的）を喪失する疾患を選択するでしょう。そして、私たちの能力を失うという考え（覚えていない、動かせない、私たちがどこにいるのか、どこにいるのかを知らないということ）は、多くの人にとって深刻な悪夢と恐怖の一部です。

残念なことに、一部の人々にとっては恐怖以上のものです。生きているか、近い将来に生きることが期待されるものです。 それは神経変性疾患に苦しむ人々のことです このコンセプトは、この記事全体を通して話すつもりです。

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神経変性疾患とは何ですか？

我々は、神経変性疾患が、神経変性の存在を特徴とする一連の疾患および障害、すなわち、 ニューロンの死までの漸進的な分解 私たちの神経系の一部です。

このニューロンの死亡は、通常、進行性および不可逆性であり、症状の影響を受けないことから、精神および/または身体能力の漸進的な喪失を引き起こし、さらには死に至るまでの様々な重症度の一連の影響または反響を引き起こす傾向がある。例えば、心肺蘇生のために、このタイプの状態で最も頻繁に死亡する原因の1つ）。

進行性の神経変性は、機能の制限および環境要求に対処するための漸進的な不能性を引き起こすので、神経変性疾患は、障害の最も頻繁かつ関連性のある原因の1つであり、 外部のサポートとさまざまなレベルの支援が必要 .

考えられる原因

このタイプの障害または疾患の原因は複数であり、外見に影響を与える多数の要因が存在する。問題の原因は、私たちが話している神経変性疾患に大きく依存します。しかし、ほとんどの場合、これらの病状の出現の特定の原因は不明である。

いくつかの原因が知られている疑いがある複数の可能性のある原因の中には、神経系に影響を与えるウイルス性疾患、身体の細胞を攻撃する自己免疫系の変化の存在など、いくつかの原因が見られる。身体、外傷および/または脳血管障害（血管性認知症の場合）。また、以下のようないくつかの要素があります。 レビー小体、ベータアミロイド斑または神経原線維変化 いくつかの認知症では、彼らの外観の理由は知られていません。

最も頻繁な神経変性疾患の種類

神経系のニューロンの変性およびその後の死を引き起こす可能性のある多くの疾患および障害が存在する。認知症および神経筋疾患は、通常、最もよく知られており、頻繁に見られます。以下に、最も一般的な神経変性疾患のいくつかの例を見ることができます。

1.アルツハイマー病

最もよく知られている神経変性疾患の1つはアルツハイマー病であり、おそらくこのタイプの最も典型的かつ一般的な問題である。この病気は、頭頂葉の葉で始まり、後に脳全体に広がり、明確な原因は明らかではない。認知症を特徴とする 記憶が最も影響を受ける要素の1つである精神的機能の進行性喪失 発語、複雑な動きの順序づけと実現、および顔としての刺激の認識が失われるaphaso-apraxo-agnosico症候群が現れます。

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パーキンソン病

パーキンソン病は、最もよく知られた頻繁な神経変性疾患の1つです。そこに 黒質のニューロンの進行性変性が起こる そのような方法でドーパミンの産生および使用に影響を及ぼすニグロストリアド系を含む。最も顕著な症状は、減速、歩行の変化、おそらく最もよく知られている症状である運動型のものである：安静時のパーキンソニズムの振戦。

結局、認知症を引き起こす可能性があります 上記の症状に加えて、多様性、表情の喪失、精神遅滞、記憶変化および他の変化が観察され得る。

3.多発性硬化症

神経系の進行性脱髄によって生じる慢性および現在治癒不可能な疾患 ニューロンを結ぶミエリンに対する免疫系の反応 。ボディーがミエリンの喪失を修復しようとするため、あるレベルの回復があるかもしれないアウトブレイクの形で渡されます（新しいものは抵抗力が低く効果的です）。 疲労、筋力低下、協調の欠如、視覚障害および痛み それが引き起こすいくつかの問題であり、通常は時間の経過と共に強度が進行します。それは致命的とはみなされず、平均余命に大きな影響を与えません。

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4.筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症は、運動ニューロンの変化および死に関連する神経変性疾患の1つである、最も頻繁な神経筋障害の1つである。神経変性が進行するにつれて、その随意運動が不可能になるまで筋肉は萎縮する。 時間の経過とともに、呼吸器系に影響を与えることがあります それを苦しんでいる人々の平均余命が大幅に縮小されている原因の1つとなっています（ただし、スティーブン・ホーキングのような例外があります）。

5.ハンティングトンの韓国

ハンチントン舞踏病として知られている病気は 遺伝的原因の最もよく知られている神経変性疾患の1つ 。常染色体優性の形で伝播する遺伝性疾患は、筋肉の不随意収縮によって生じる舞踏病または運動などの運動変化の存在によって特徴付けられ、その変位はダンスにいくらか類似している。運動症状に加えて、病気が進行するにつれて、変更は実行機能、記憶、発語、さらには人格に現れる。

重要な脳病変の存在が観察される その発達の至るところで、特に基底核において起こる。それは通常、予後が悪く、苦しんでいる人々の平均余命を大幅に減らし、心臓および呼吸器疾患の存在を促進する。

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フリードライヒの運動失調

骨髄のニューロンおよび四肢を制御する神経の関与を介して神経系を変化させる遺伝性疾患。 最も目立つ難点は、運動、筋力低下を調整することです 話すことや歩くことの困難、眼の動きの問題などがあります。この病気の進行は、通常、被災者に支援と車椅子の使用を必要とする。それは頻繁に心臓の問題を伴って起こる。

神経変性疾患の治療

ほとんどの神経変性疾患は現在治療不能である（いくつかの症例では感染症によって感染因子が排除される可能性があるため例外があるが）。しかし、これらの疾患の進行を遅らせ、患者の自律性および機能性を延ばすことを目的とする治療法がある。特定の場合に応じて、 異なる医療 - 外科的処置を使用することができる その障害の症状を緩和することができるか、または対象の機能性を延長する異なる薬物療法を緩和することができる。

まず、同じ診断が患者に深刻な打撃を与え、悲嘆とそれに由来する適応性のある問題の可能性のある期間を生み出すことに留意する必要があります。症例に応じて不安やうつが現れ、さらには急性または外傷後のストレス障害でさえある可能性が高い。これらの場合 心理療法の使用が必要な場合があります それぞれの特定のケースに戦略を適合させる。患者の場合だけでなく、介護者もこの種の問題を経験し、専門的なケアが必要です。

患者と環境の両方のための心理教育 疾病とその結果については、発生する可能性のある不確実性のレベルを下げ、適応メカニズムと戦略を提供することを支援することが基本的である。

神経心理学的リハビリテーションの使用は通常である 、職業療法、理学療法、およびログ療法などの分野において、患者の生活の質、状態、能力および自立性を最適化および延長するための総合的な戦略の一環である。また、通常、ピクトグラム、アジェンダ（これは記憶や計画などの問題を抱えている人にとって大きな助けになるもの）、視覚補助具などの失われた能力の補償や代用として使用できる外部援助の使用の正確さに終わりますまたは適合した車椅子のような変位機構。